وجهوده في الفقه المعاصر - الجواهري، الشيخ حسن - الصفحة ٣٥٣ - المطلب الثالث المواكبة الشرعية لمعطيات الهندسة الوراثية

الكروموسومات[٨٨٦]، كل كروموسوم يحتوي على عدد من الجينات[١](*)، فإذا كان الإنسان يحمل جيناً مريضاً فهو يورثه لأبنائهِ، ولكن لايظهر المرض إلَّا إذا كانت الزوجة حاملةً لنفس هذا الجين المريض وإِلَّا فالإبن الوارث للجين المريض يكون حاملاً للمرض فقط وليس مريضاً[٢]، وتكون نسبة ظهور المرض المتنحِّي[٣]

[١](*) الجينات Gene جمع مفردهُ الجينة (المورثة) /قاموس المورد البعلبكي، بيروت
- لبنان، والمعجم الطبي الموحد، نسخة محفوظة على موقع الإنترنت -.٢٠١٧وهي الوحدات الأساسية للوراثة في الكائنات الحية، فضمن هذه المورثات يتم تشفير الممعلومات المهمة لتكوين اعضاء الجنين والوظائف العضوية الحيوية له.هو جزء من الكروموسوم، يحوي كل المعلومات الوراثية .

[٢] بحوث في الفقه المعاصر، ج٣ : ١٥٧ .

[٣] المرض الوراثي يكون بسبب اختلال في الجينات او الكروموسومات، ويحتاج المرض ذات الصبغة المتنحية كي يحدث عند شخص ما إلى وجود نسختين من الجينات المختلفة وفي هذه الحالة يكون الأبوين غير مرضى، ولكن كل منهما يحمل نسخة واحدة للجين المتحول أو المختل، ومن تلك المراض: الأميبا المنجلية، التليف الحوصلي، ضمور العضلات الشوكي/د.خالد المنباوي، أستاذ طب الأطفال في المركز القومي للبحوث، مصر.